ウジ虫創傷治療用にFDAによって承認された2番目の死骸バエの種

シンガポールに本拠を置く会社カップリーナ・ホールディングスの発表によると、食品医薬品局は今週、ウジ虫創傷治療に使用する2種目の死骸バエを承認した。同社はその新しい治療用幼虫を中虫ウジと名付けた。

今回の承認により、クプリナ社は2種類のハエの幼虫を販売するFDAの承認を得た唯一の企業となり、世界のウジ虫市場を独占する可能性がある。

新種です ルシリア・クプリナあるいはオーストラリアンシープクロフライ。の近親者です ルシリア・セリカータまたは、一般的なミドリビンバエ。これは創傷治癒に最もよく使用されるハエの種であり、多くの場合生体外科手術またはウジ虫壊死組織除去療法 (MDT) と呼ばれます。 l.セリカタ FDAの承認を得た他のハエはこのハエだけで、2004年にFDAが現在クプリナ社の医科学部長であるロナルド・シャーマン氏に初めて授与した。

「当社は現在、MDTに使用される両方の種についてFDAの承認を得ており、これは他の企業が得ていない立場である」とCuprinaのCEOであるDavid Quake氏は声明で述べた。「これにより、当社の創傷治療プラットフォームは世界で最も厳しい規制市場の一つに位置付けられ、ポートフォリオを構築し続ける際の防御力が得られます。」

同社は、2 つのウジ虫治療法の間に大きな治療上の違いがあるとは主張していません。むしろ、それらは異なる市場に適合すると見なされています。 l.セリカタ クプリナ氏によれば、西洋の創傷治療ではそれの方がよく知られているという。 l.カプリナ オーストラリア、アフリカ、アジア、アメリカ大陸の一部ではもっと認知されているかもしれません。

シャーマン氏は長年この治療法を擁護してきたが、この承認はMDTにとって前進となると総じて称賛した。「ウジ虫デブリードマン療法は現代の創傷治療においてその地位を獲得しており、FDAによって承認された2番目の種の追加により、この分野全体が強化される」とシャーマン氏は述べた。」ルシリア・クプリナ 価値ある国際的な実績を持ち、[ing] 米国 FDA の承認の下、これにより医師と患者はこの治療法をより柔軟に提供できるようになります。